为了确保药品的质量安全，保障人民群众的健康权益，根据相关法律法规的要求，结合本单位的实际工作情况，特制定以下药品质量管理规章制度。这些制度旨在规范药品从采购、储存到销售等各个环节的操作流程，确保药品质量符合国家和行业标准。

一、药品采购管理

1. 采购部门应严格审核供应商资质，确保其具备合法经营资格，并定期更新供应商档案。

2. 购买药品时需核对药品批准文号、生产批号、有效期等信息是否齐全准确。

3. 对首次合作的供应商或新品种药品，必须进行详细的考察与评估后方可签订合同。

二、入库验收管理

1. 药品到达仓库后，由专人负责检查外包装完整性及标签清晰度。

2. 按照规定程序对每批货物进行抽样检测，确认无误后再办理入库手续。

3. 记录完整的进货台账，包括但不限于供货商名称、日期、数量等内容。

三、仓储养护管理

1. 根据不同种类药品的特点安排合适的存放位置，避免混淆。

2. 定期巡查库房环境条件（如温度、湿度），保持适宜范围内的存储状态。

3. 建立完善的出入库登记系统，及时掌握库存动态变化。

四、销售服务管理

1. 销售人员需经过专业培训才能上岗作业，熟悉各类药品的相关知识。

2. 向顾客提供真实可靠的产品信息，不得夸大宣传功效。

3. 接受消费者投诉并妥善处理，维护良好品牌形象。

五、质量监督考核

1. 成立专门的质量管理部门，负责日常监督检查工作。

2. 定期组织内部自查活动，查找潜在风险点并加以整改。

3. 配合外部监管机构开展专项检查，积极配合调查取证过程。

以上就是我们单位关于药品质量管理方面所采取的一系列措施。希望全体员工能够严格按照上述规定执行，共同营造一个安全可靠的用药环境！